Видообразование у растений

У бипарентальных растений полувиды гибридного происхождения достаточно обычны, во всяком случае в некоторых флорах. Например, в результате изучения различных родов растений со свободным неродственным скрещиванием во флоре западной части США у меня создалось впечатление, что сингамеоны, состоящие из гибридных полувидов, часто более обычны, чем хорошо выраженные биологические виды. Это наблюдается у Quercus, Ceanothus, Diplacus, Iris и у свободно скрещивающихся представителей Gilia в западных областях США. У других родов свободно скрещивающихся растений из тех же областей, например Pinus, Aquilegia и Ipomopsis, гибридные полувиды составляют устойчивое меньшинство.
Гибридные комплексы, содержащие многочисленные унипа-рентальные микровиды, столь же обычны. Комплексы агамо-спермных микровидов обнаружены у таких северных родов, как Antennaria, Crepis, Hieracium, Taraxacum, Poa, Ranunculus, Ru-bus и Potentilla. Густафсон [317] перечислил 73 рода растений из всех частей земного шара, содержащих агамоспермные микровиды. Некоторые другие роды, в том числе Allium, Festuca и Saxifraga, содержат унипарентальные гибридные формы, размножающиеся путем ложного живорождения.
Отклонения от эталона хороших биологических видов представляют собой, таким образом, обычное явление у высших растений; достаточно обычны и крайне сильные отклонения, о чем свидетельствуют случаи распада видовой организации. Во всех досконально изученных примерах участвует гибридизация в.сочетании либо с унипарентальным, либо с бипарентальным размножением. В этом заключается одно из самых важных различий между растениями и многими группами высших животных, у которых хорошие виды являются правилом, а сингамео-ны или агамные комплексы — исключением.